FDA

Vioxx : un scandale à 6 milliards de dollars

Vioxx : un scandale à 6 milliards de dollars 160 000 attaques cardiaques et cérébrales, 40000 morts, rien qu'aux Etats-Unis... Le laboratoire Merck aura finalement déboursé près de 6 milliards de dollars pour échapper aux poursuites judiciaires. Coeurs sensibles s'abstenir...

Affaire Reuben : l'industrie pharmaceutique en plein "trouble bipolaire grave mais non diagnostiqué"

Affaire Reuben : l industrie pharmaceutique en plein "trouble bipolaire grave mais non diagnostiqué" Dr Scott S. Reuben est un scientifique de renommée mondiale... à l'origine de l'une des plus grosses fraudes scientifiques de l'histoire de l'industrie pharmaceutique. Il a été condamné à 6 mois de prison, plaidant le "trouble bipolaire grave mais non diagnostiqué". On ne saurait dire mieux...

Saumon Gargantua, en route pour les animaux OGM

 Effetsdeterre.fr - Le frankenfish serait donc en marche. Selon le New York Times, l’administration américaine de l’alimentation et des médicaments (FDA)pourrait engager la phase finale de la procédure d’approbation d’un saumon transgénique dès l’automne.

Procès Vioxx : l'histoire d'un fiasco sanitaire

Procès Vioxx : l histoire d un fiasco sanitaire Parmi les médicaments (tardivement) retirés du marché pour leur dangerosité, le Vioxx tient le record toutes catégories du cynisme le plus répugnant. 160 000 accidents cardiovasculaires, 30 000 morts. Le danger était connu depuis 2001 par la firme pharmaceutique Merck, mais le médicament a pu être vendu jusqu'en 2004.

Bisphénol-A : l'agence américaine des médicaments inquiète de risque possible

 France24.com - La FDA, l'agence américaine des médicaments, se déclare désormais préoccupée par de possibles risques pour la santé du Bisphénol-A (BPA).

Scandale Vioxx : Merck a laissé mourir des dizaines de milliers de personnes

Scandale Vioxx : Merck a laissé mourir des dizaines de milliers de personnes Merck, le laboratoire ayant commercialisé le Vioxx entre 1999 et 2004, n'a pas publié le résultat de ses recherches qui montraient dès 2001 que son médicament augmentait nettement le risque de crise cardiaque. Résultat : plus de 30 000 morts, rien qu'aux Etats-Unis.

Le Di-Antalvic retiré du marché, dans la douleur...

Le Di-Antalvic retiré du marché, dans la douleur... Le Di-Antalvic - médicament antidouleur - devra être retiré du marché d'ici un an. Il aura fallu une recommandation de l'agence européenne du médicament (EMEA) pour que l'agence française (AFSSAPS) se décide à décider. Cette sentence met en lumière les contradictions du système français d'évaluation des médicaments...

Procès Vioxx - L'industrie pharmaceutique (à nouveau) sous pression...

Procès Vioxx - L industrie pharmaceutique (à nouveau) sous pression... En Australie se tient actuellement un procès qui oppose un millier de particuliers au groupe Merck. Les plaignants accusent le géant pharmaceutique d'avoir caché les risques d'accidents cardiovasculaires liés à l'utilisation du Vioxx, son médicament phare vendu comme remède miracle entre 1999 et 2004. Un procès riche en révélations...

Scandale de grande ampleur dans l'industrie pharmaceutique

Scandale de grande ampleur dans l industrie pharmaceutique Des millions de patients sont concernés dans le monde. Dr Scott S. Reuben, un des chercheurs américains les plus prolifiques dans le domaine du traitement de la douleur postopératoire, a fabriqué de toutes pièces la plupart des données de ses recherches, depuis 1996, au profit de plusieurs géants pharmaceutiques. Pfizer et Merck notamment.

Quand l'industrie pharmaceutique soigne... ses médicaments !

Quand l industrie pharmaceutique soigne... ses médicaments ! Selon deux récents rapports américains, seuls les résultats d'une minorité d'essais cliniques réalisés pour obtenir l'autorisation de l'Agence du médicament (AMM) sont publiés : entre 6 et 43% selon les critères ! Les autres sont jalousement conservés à l'abris de la lumière, pour d'obscures raisons qui resteront longtemps sans réponse. Et les médicaments sont autorisés...

Les antidépresseurs remis en cause par la FDA

 Lefigaro.fr - Le pouvoir des antidépresseurs remis en cause. Selon une étude américaine, les publications scientifiques sur les nouveaux psychotropes exagèrent leur action. C'est un pavé dans la mare. L'efficacité des nouveaux antidépresseurs mis sur le marché depuis le milieu des années 1980, avec pour chef de file la fluoxétine (alias Prozac), est mise en doute par des experts américains de la FDA, la toute puissante agence américaine du médicament.