«Quand les hommes ne peuvent changer les choses, ils changent les mots» (Jean Jaurès)
Un premier succès d'un essai de thérapie génique d'une maladie neurologique mortelle - l'adrénoleucodystrophie - est annoncé à l'instant par l'Inserm et l'Université Paris Descartes. Deux ans après le traitement, les deux enfants traités montrent un arrêt de la progression de la maladie sans effets secondaires. [Lire l'article complet sur sciences.blogs.liberation.fr] (Article référencé sur le site "Les mots ont un sens")
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