Un premier succès d'un essai de thérapie génique d'une maladie neurologique mortelle - l'adrénoleucodystrophie - est annoncé à l'instant par l'Inserm et l'Université Paris Descartes.

Deux ans après le traitement, les deux enfants traités montrent un arrêt de la progression de la maladie sans effets secondaires.

(Article référencé sur le site "Les mots ont un sens")