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Un premier succès d'un essai de thérapie génique d'une maladie neurologique mortelle - l'adrénoleucodystrophie - est annoncé à l'instant par l'Inserm et l'Université Paris Descartes.

Deux ans après le traitement, les deux enfants traités montrent un arrêt de la progression de la maladie sans effets secondaires.


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(Article référencé sur le site "Les mots ont un sens")

 

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